Kurzbeschreibung
Viele der derzeit über bekannten 4000 monogenen Erbkrankheiten lassen sich mit Hilfe molekularbiologischer Methoden bereits im vorgeburtlichen Stadium diagnostizieren. Die dabei angewandte Methodik soll in diesem Experiment an der Krankheit Huntington´s Disease (auch als „Chorea Huntington“ oder „erblicher Veitstanz“ bezeichnet) verdeutlicht werden. Der Polymerase Kettenreaktion (PCR) kommt dabei eine zentrale Funktion zu.

Bestandteile des Kits
Versuchsanleitung
4 verschiedene DNA Isolate einer Familie (Mutter, Vater, 2 Kinder)
PCR-Reagenzien
2 Agarosegele
Puffer für die Gelelektrophorese
Gel-Ladepuffer
DNA-Größenstandard
DNA-Farbstoff
Minipipetten mit Pipettenspitzen
Sonstiges Verbrauchsmaterial

Benötigte Laborausstattung
o Thermocycler
o 1 Netzgerät
o 1 Apparatur zur Agarosegelelektrophorese mit 25 (für die S Version) oder 50 Taschen (für die L Version)
o 1UV Leuchtschirm
o Zur längeren Lagerung einiger Kitkomponenten: ***Eisfach, Kühlschrank
Sie benötigen zur Lagerung einiger Kitkomponenten ein ***Eisfach


Anspruch/Schwierigkeitsgrad
wissenschaftlich: sehr hoch
experimentell: mittel
Zeitbedarf ca. 4-5 h (das Experiment kann ein Mal unterbrochen werden)    

Bestell-Nr.: K-HT-01 S / K-HT-01 L
Preis: 130,- / 195,- Euro
Die Lieferzeit beträgt ca. eine Woche (5 Arbeitstage).